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제약 회사인 에이서 테라퓨틱스는 생명을 위협하는 심각한 희귀 질환 치료제의 인수, 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 이 회사의 파이프라인에는 3형 콜라겐 돌연변이가 확인된 환자의 혈관성 엘러스-단로스 증후군 치료를 위한 EDSIVO, 혈관 운동 증상 유발, 외상 후 스트레스 장애 및 전립선암 치료를 위한 ACER-801, 요소 주기 장애 및 메이플 시럽 소변 질환을 포함한 다양한 선천성 대사 이상 치료를 위한 페닐부티레이트 나트륨 제제인 올프루바 등 4개의 임상 단계 후보물질로 구성된 4개의 임상 단계 후보물질이 포함되어 있습니다. 사노피와 임상 단계의 선택적 비펩타이드 타키키닌 NK3 수용체 길항제인 오사네탄트에 대한 전 세계 권리를 획득하는 라이선스 계약을 체결했으며, 릴리프와 올프루바의 개발, 규제 승인 및 상용화를 위한 옵션 계약을, 에모리 대학과 외상 후 스트레스 장애를 포함한 불안 장애 관리 및 치료에 뉴로키닌 수용체 길항제를 사용하는 데 관련된 특허 및 특허 출원에 대한 세계 지적 재산권을 인수하는 계약을 체결했습니다. 이 회사는 1991년에 설립되었으며 매사추세츠주 뉴턴에 본사를 두고 있습니다. 2023년 8월 31일 현재 Acer Therapeutics Inc.는 제브라 테라퓨틱스(Zevra Therapeutics, Inc.)의 자회사로 운영되고 있습니다.