일본의 제약 회사 Eisai는 올해 말 중국에서 약 1,500명의 환자를 대상으로 새로운 알츠하이머 치료제인 Leqembi를 출시할 예정이며, 2025년까지 상당한 성장을 기대하고 있습니다. 이러한 예상은 알츠하이머 진단을 위한 보다 편리한 혈액 검사가 가능해짐에 따라 약 1,700만 명으로 추산되는 중국 내 초기 알츠하이머 환자들에게 이 치료제의 적용 범위가 확대될 것으로 예상되는 데 근거하고 있습니다.
지난 1월부터 중국에서 승인된 레켐비는 알츠하이머병의 진행을 변화시킬 수 있는 능력을 최초로 입증한 약물로, 알츠하이머병 치료의 중요한 진전을 의미합니다. 임상시험에서 이 약물을 격월로 주입하는 방식으로 투여한 결과, 초기 단계 환자의 질병 진행이 27% 둔화되는 것으로 나타났습니다.
이 약의 개발사인 에이사이(Eisai)는 미국 기업 바이오젠(Biogen)과 협력하여 미국과 일본에서 이미 레켐비를 출시했으며, 현재 유럽에서 검토 중입니다. 아밀로이드 수치에 대한 혈액 검사가 도입되면 PET 스캔이나 요추 천자를 필요로 하는 현재의 진단 방법보다 간단해져 2025년에 이 치료제의 판매가 눈에 띄게 증가할 것으로 예상됩니다.
또 다른 제약 회사인 일라이 릴리도 알츠하이머 치료제인 도나네맙으로 중국 시장을 공략하고 있으며, 중국, 대만, 한국, EU에서 1,500명을 대상으로 임상시험을 진행 중입니다.
에이사이의 레켐비 초기 중국 출시는 민간 시장을 통해 이루어질 예정이며, 가격은 연간 약 20만 위안(2만 8,180달러)으로 책정되었습니다. 이 회사는 민간 시장의 반응에 따라 정부 보험 적용을 고려할 예정입니다. 중국의 국가 환급 의약품 목록에 포함되면 가격이 크게 인하되는 경우가 많습니다.
환자가 레켐비 치료를 받으려면 인지 및 유전자 검사와 뇌의 비정상적인 아밀로이드 수치 확인을 거쳐야 합니다. 그런 다음 치료를 받는 환자는 잠재적인 뇌 부종과 출혈을 모니터링하기 위해 MRI 스캔을 받게 됩니다.
이러한 발전에도 불구하고 USC 뇌 건강 관측소 소장인 소렌 맷케 박사와 같은 전문가들은 현재 중국의 의료 시스템에는 알츠하이머 치료를 위한 조기 검사 및 의뢰에 필요한 1차 진료 인프라가 부족하다고 지적합니다. 또한 중국 농촌 지역에서는 전문 치료가 부족하여 이러한 치료에 대한 광범위한 접근성을 제공하는 데 어려움이 있음을 나타냅니다.
제공된 정보에는 중국 보건부의 의견이 포함되지 않았으며 중국 알츠하이머 보고서 2022 및 기타 인용 출처에 따른 알츠하이머 진단 및 치료 현황을 반영합니다.
인베스팅프로 인사이트
에이사이가 알츠하이머 치료제 레켐비의 중국 출시를 준비하면서 투자자와 업계 관계자들은 회사의 재무 건전성과 시장 지위를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro의 실시간 데이터에 따르면, 2024년 2분기 기준 지난 12개월 동안 78.18%의 견고한 매출 총이익률을 기록한 Eisai는 제약 부문에서 운영 효율성을 입증하고 있습니다. 중국 시장 진입의 어려움과 인프라 한계에도 불구하고 단기 부채를 초과하는 유동 자산과 33 년 연속 배당금 지급을 유지해온 역사를 통해 Eisai의 재무 안정성이 분명합니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 에이사이의 주가수익비율은 40.7로 높은 수익 배수에 거래되고 있지만, 주가는 종종 시장과 반대 방향으로 움직여 탄력성이 높다고 합니다. 또한 Eisai는 적당한 수준의 부채로 운영되고 있으며, 현금 흐름으로 이자 지급을 충분히 감당할 수 있어 제약 업계에서 주목할 만한 기업으로 자리매김하고 있습니다.
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