뉴저지주 크랜베리 - Palatin Technologies, Inc.(뉴욕증권거래소 아메리칸: PTN)가 2023년에 이어 2024년의 임상 개발 마일스톤을 오늘 발표했습니다. 멜라노코르틴 수용체 조절 분자에 초점을 맞추고 있는 이 바이오 제약 회사는 안구건조증(DED), 궤양성 대장염(UC), 비만, 남성 성기능 장애 치료제를 포함한 파이프라인 전반의 여러 임상 연구에 대한 예상 결과를 발표했습니다.
멜라노코르틴 작용제로 안구건조증을 표적으로 하는 PL9643의 임상 3상 연구는 환자 등록을 완료했으며, 1분기 초에 탑라인 데이터가 나올 것으로 예상하고 있습니다. MELODY-1로 알려진 이 연구는 올해 하반기에 시작될 예정인 MELODY-2 및 MELODY-3 연구를 포함하는 대규모 프로그램의 일부입니다.
UC 분야에서는 팔라틴의 경구용 PL8177 임상 2상 연구가 순조롭게 진행되고 있으며, 1분기에 중간 분석 결과가, 2분기에 탑라인 결과가 발표될 예정입니다. 이 회사는 또한 대사 프로그램, 특히 비만 치료를 목표로 멜라노코르틴 수용체 4(MCR4) 작용제와 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)을 결합한 2상 임상 연구를 강조했습니다. 이 연구는 1분기에 시작될 예정이며, 하반기에 최종 결과가 나올 것으로 예상됩니다.
또한, 팔라틴은 PDE5i 단독 요법에 반응하지 않는 환자의 발기부전 치료를 위해 PDE5 억제제와 병용하는 브레멜라노타이드에 대한 임상 2상 연구를 1분기에 개시할 예정입니다. 이 연구의 결과는 2024년 하반기에 나올 것으로 예상됩니다.
또한 여성 성욕저하장애(HSDD) 치료제인 바이리시(Vyleesi)를 코셋 파마슈티컬스에 선급금 1,200만 달러와 판매 기반 마일스톤 최대 1억 5,900만 달러를 포함해 최대 1억 7,100만 달러에 매각하는 계약을 완료했습니다.
Palatin의 전략은 동급 최초의 의약품을 개발하고 마케팅 협업을 통해 상업적 잠재력을 극대화하는 것입니다. 회사는 멜라노코르틴 수용체 시스템에 대한 전문성을 활용하여 충족되지 않은 의학적 요구와 상업적 기회가 큰 질병에 초점을 맞추고 있습니다.
이 뉴스는 팔라틴 테크놀로지스의 보도자료를 기반으로 합니다.
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