스톡홀름 - 탱고 테라퓨틱스는 메디비어(Medivir AB)(나스닥 스톡홀름: MVIR)와 협력하여 특정 유형의 암을 표적으로 하는 신약 후보물질인 TNG348에 대한 임상시험을 개시했습니다. 첫 번째 환자에게는 BRCA1/2 돌연변이 및 기타 상동 재조합 결핍(HRD+) 암 치료를 목표로 하는 유비퀴틴 특이적 프로테아제 1(USP1) 억제제인 TNG348을 투여했습니다.
TNG348의 임상시험용 신약(IND) 신청은 2023년 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인되었습니다. HRD+ 암은 난소암, 유방암, 전립선암, 췌장암 등 여러 암 유형의 상당 부분을 차지하기 때문에 이 약물은 특히 중요한 의미를 갖습니다.
TNG348의 임상 연구는 단독 치료제로서의 효능과 PARP 억제제인 올라파립과의 병용 치료제로서의 효능을 평가할 것입니다. 전임상 연구에 따르면 TNG348은 PARP 억제제와 함께 사용할 경우 내성이 있는 경우에도 시너지 효과를 낼 수 있는 것으로 나타났습니다.
메디비르의 CEO인 옌스 린드버그는 전임상 데이터의 유망성과 HRD+ 암 환자에 대한 잠재적 혜택을 강조하며 TNG348의 임상 개발에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다. 또한 임상시험의 첫 번째 환자에게 투약함으로써 탱고 테라퓨틱스와의 라이선스 계약 조건에 따라 메디비르에 마일스톤을 지급하게 됩니다.
혁신적인 암 치료제 개발에 주력하는 메디비어는 파트너십과 협업을 강조하는 비즈니스 모델을 가지고 있습니다. 이 회사는 간암의 선택적 치료를 위해 설계된 약물인 포스트록사시타빈 브랄파마이드(포스트록스)도 연구하고 있습니다.
이 임상시험은 잠재적으로 영향력 있는 암 치료법을 발전시키는 데 있어 메디비어와 탱고 테라퓨틱스 모두에게 중요한 단계입니다. 임상시험에 대한 정보는 메디비르의 보도자료를 기반으로 합니다.
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