글락소 스미스클라인(NYSE:GSK)은 코네티컷에 소재한 독립 연구소인 Valisure로부터 제약 회사가 속쓰림 치료제 잔탁과 관련된 암 위험을 은폐했다는 혐의로 법적 소송을 당하고 있습니다. 오늘 제기된 내부 고발자 소송은 GSK가 거의 40년 동안 위험을 숨겨 미국 정부의 보건 프로그램을 속였다는 혐의를 담고 있습니다.
2019년 밸류레저의 테스트에 따르면 라니티딘이라는 일반명으로도 알려진 잔탁은 발암성 물질인 NDMA를 생성할 수 있어 "사람이 섭취하기에 부적합한" 것으로 나타났습니다. 연구소는 GSK가 이러한 위험을 알고 있었지만 1983년 이 약을 승인한 미국 식품의약국에 이를 공개하지 않았다고 주장합니다.
미국 펜실베니아 동부 지방법원에 제기된 이 소송은 연방 허위 청구법 위반에 대해 최대 11,000달러의 민사 벌금을 포함하여 수십억 달러의 손해배상을 요구하고 있습니다. 또한 Valisure의 변호사들은 GSK 및 기타 라니티딘 판매업체를 상대로 한 개인 상해 소송에서 수많은 원고를 대리하고 있습니다.
3월 현재 연방 정부는 소송에 참여하지 않기로 결정했지만, Valisure는 독자적으로 법적 소송을 진행하고 있습니다. 이번 소송은 2020년 4월 일부 샘플에서 NDMA가 발견되어 FDA가 잔탁과 그 제네릭 버전을 시장에서 퇴출하도록 요청한 이후 제기된 것으로, Valisure는 자체 테스트 결과라고 주장하고 있습니다.
한때 세계에서 가장 많이 팔린 의약품이었던 잔탁은 연간 10억 달러 이상의 매출을 달성하며 GSK의 중요한 제품이었습니다. 그러나 관련 소송의 미래는 여전히 불확실하며, 주로 델라웨어 주 법원을 중심으로 7만 건 이상의 개인 소송이 미국 법원에 계류 중입니다. 현재 판사는 이러한 소송의 진행 여부를 심의하고 있습니다.
이와는 별도로 잔탁의 암 발병 연관성을 조사하는 첫 번째 재판이 이달 초 시카고에서 시작되었으며 이번 주에 마무리될 예정입니다.
GSK는 현재 소송의 혐의에 대해 아직 답변하지 않았습니다. 이전에는 잔탁과 암을 연관 짓는 신뢰할 만한 과학적 증거가 없다고 주장해 왔습니다. 현재 진행 중인 법적 소송의 결과는 회사와 해당 약물을 복용한 환자에게 상당한 영향을 미칠 것으로 보입니다.
로이터 통신이 이 기사에 기여했습니다.이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.