시카고에서 속쓰림 치료제 잔탁이 암을 유발한다는 주장에 대한 첫 번째 재판이 이번 주에 시작되었습니다. 화요일에 쿡 카운티 순회 법원의 다니엘 트레비노 판사의 감독 하에 배심원 선정과 함께 절차가 시작되었습니다. 곧 변호사의 첫 진술이 이어질 것으로 예상됩니다.
이 소송의 원고는 일리노이주에 거주하는 89세의 안젤라 발라데즈로, 1995년부터 2014년까지 일반의약품인 잔탁과 그 제네릭을 복용한 결과 대장암에 걸렸다고 주장하고 있습니다. 발라데즈는 다른 원고들과 함께 이 약의 활성 성분인 라니티딘이 시간이 지나면서 암을 유발하는 것으로 알려진 물질인 N-니트로소디메틸아민(NDMA)으로 분해될 수 있다고 주장하고 있습니다.
발라데즈의 변호사인 애슐리 켈러는 자신의 의뢰인이 법정에서 자신의 주장을 펼칠 기회를 얻게 된 것에 만족감을 표했습니다. 발라데즈의 소송은 글락소스미스클라인(GSK)을 비롯해 뉴욕증권거래소:PFE, 나스닥:SNY, 베링거인겔하임 등 여러 제약회사를 상대로 제기된 수만 건의 소송 중 하나입니다. 이번 재판은 이전 소송이 합의 또는 기각된 상황에서 잔탁과 관련된 암 발병 혐의에 대한 배심원단의 첫 평가라는 점에서 의미가 있습니다.
다른 회사들이 합의에 도달한 후 이번 재판에서 유일한 피고인 GSK는 잔탁이 암을 유발하지 않으며 정상적인 조건에서 상당한 수준의 NDMA를 포함하지 않는다는 주장을 일관되게 부인해 왔습니다. "우리는 사실과 과학에 근거한 우리의 입장에 확신을 가지고 있으며 재판에서 우리의 주장을 입증하기를 고대하고 있습니다."라고 GSK는 논평했습니다.
1983년 처음 승인된 잔탁은 1988년 연간 매출이 10억 달러를 돌파하며 세계에서 가장 많이 팔리는 의약품으로 명성을 떨쳤습니다. 처음에는 GSK의 전신 회사가 판매했으며 이후 현재 소송에 연루된 다른 회사에 판매되었습니다.
2020년, 미국 식품의약국은 잔탁과 그 제네릭 버전에서 NDMA가 검출된 후 시장에서 퇴출을 요청했습니다. 이로 인해 연방법원과 주법원에서 소송이 쏟아졌습니다. 2022년 플로리다의 한 연방 판사가 잔탁이 암을 유발할 수 있다는 원고 측 전문가 증인의 의견에 대한 과학적 근거에 의문을 제기하며 약 5만 건의 소송을 기각하면서 피고가 큰 승리를 거두었습니다.
기각된 연방 소송의 일부 원고가 조지아주 애틀랜타의 제11 연방 순회 항소법원에 항소하는 동안 다른 판사는 델라웨어 주 법원에서 약 72,000건의 소송에 대한 전문가 증언의 인정 여부를 심의하고 있습니다.
일부 사건은 재판 직전에 있는 개별 사건과 사노피를 상대로 한 델라웨어 주법원의 약 4,000건의 소송을 포함하여 합의가 이루어졌습니다. 그러나 화이자와 베링거인겔하임은 대규모 합의에 대해 공개하지 않았습니다.
현재 시판 중인 잔탁의 재제형 버전은 라니티딘이 함유되지 않은 다른 활성 성분을 함유하고 있습니다.
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