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앨러리티 테라퓨틱스, 나스닥 규정 준수 연장 승인 받아

기사 편집Emilio Ghigini
입력: 2024- 03- 25- 오후 08:50
© Reuters.
ALLR
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보스턴 - 개인 맞춤형 암 치료제에 주력하는 바이오 제약 회사인 Allarity Therapeutics, Inc.(나스닥: ALLR)가 나스닥의 지속적인 상장 요건을 충족하기 위해 2024년 4월 24일까지 연장 허가를 받았습니다. 이번 연장은 특히 상장 규정 5550(b)의 입찰 가격 규정과 지분 규정 또는 대체 요건을 충족하기 위한 것입니다.

나스닥의 이번 결정은 2024년 2월 1일 앨러리티가 규정 준수 결함을 해결하기 위한 즉각적이고 장기적인 조치를 자세히 설명하는 전략 계획을 발표한 후 내려진 것입니다. 이 회사는 최소 250만 달러의 자기자본을 달성하고 최소 10영업일 연속으로 주당 1.00달러의 최소 입찰가를 유지하여 규정 준수를 보장하기 위해 노력하고 있습니다.

얼라이어티의 계획에는 운영 비용의 종합적인 검토 및 절감, 기존 부채의 잠재적 전환, 다양한 전략적 자금 조달 옵션을 통한 추가 자본 확보 방안이 포함되어 있습니다. 이 계획의 실행은 나스닥의 즉각적인 규정 준수 요건을 충족할 뿐만 아니라 회사의 재무 상태와 운영 효율성을 강화하는 데 목적이 있습니다.

임시 CEO인 토마스 젠슨은 주주에 대한 앨러리티의 헌신과 개인 맞춤형 암 치료법을 발전시키겠다는 사명을 강조하면서 회사의 계획을 효과적으로 실행할 수 있는 능력에 대한 자신감을 표명했습니다.

나스닥 연장은 현재 "ALLR"이라는 티커로 계속 거래되고 있는 앨러리티의 보통주 거래에는 영향을 미치지 않습니다. 앨러러티는 자체 개발한 DRP® 컴패니언 진단을 사용해 특정 약물의 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선별함으로써 치료 효과율을 높이고 있습니다. 이러한 접근 방식은 수많은 연구를 통해 임상 결과에서 상당한 예측 능력을 입증한 강력한 플랫폼에 의해 뒷받침됩니다.

미국에 본사를 두고 덴마크에 연구 시설을 두고 있는 Allarity Therapeutics는 진행성 난소암 환자를 위한 새로운 PARP/탄키라제 억제제인 스테노파립을 적극적으로 개발하고 있으며, 환자 선별을 위해 DRP® 동반 진단을 사용하여 2상 임상시험을 진행하고 있습니다.

이 기사의 정보는 보도자료를 기반으로 합니다. 이 보도자료의 미래예측 진술은 실제 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성에 따라 미래 사건에 대한 경영진의 기대를 나타냅니다. 이러한 위험은 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있는 규제 관련 서류에 공개되어 있습니다.

이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.

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