텔아비브 - 케모맙 테라퓨틱스(Chemomab Therapeutics Ltd. (나스닥: CMMB)는 오늘 유럽 특허청으로부터 원발성 경화성 담관염(PSC)을 포함한 다양한 간 질환 치료에 사용되는 자사의 단일클론 항체 CM-101에 대한 신규 특허를 취득했다고 발표했습니다.
이 특허는 유럽에서 회사의 지적 재산 포트폴리오를 더욱 강화하고 미국, 이스라엘, 중국 및 기타 주요 시장의 기존 특허를 보완합니다.
새로 발급된 유럽 특허는 간 질환에 대한 CM-101 및 관련 항-CCL24 항체의 사용을 구체적으로 다룹니다. CM-101은 현재 전 세계적으로 전이성 간세포암에 대한 2상 임상시험을 진행 중이며, 환자 등록이 완료되어 2024년 중반에 결과가 발표될 예정입니다. PSC는 현재까지 FDA 승인을 받은 치료법이 없는 중증 질환으로 간 이식으로 이어지는 경우가 많습니다.
CM-101은 섬유증과 염증에 관여하는 단백질인 CCL24를 표적으로 하며, 섬유 생성을 억제하고 PSC의 핵심 경로를 방해하는 데 가능성을 보였습니다.
이러한 이중 작용 메커니즘은 CM-101을 현재 개발 중인 다른 다발성골수종 치료제들과 차별화합니다. 이 약물은 이미 미국과 유럽연합에서 희귀의약품으로 지정되었으며, 미국 식품의약국(FDA)은 CM-101을 성인 PSC 치료제로 신속심사 대상으로 지정했습니다.
케모맙의 CEO 겸 최고과학책임자인 아디 모어 박사는 회사가 CM-101의 치료 활동에 대한 최초의 실질적인 임상 개념 증명을 제공할 수 있는 2상 PSC 시험 데이터의 올해 중반 발표를 준비하면서 이번 특허 허가의 중요성을 강조했습니다.
이 특허 및 기타 특허의 보호는 2038년까지 연장될 것으로 예상되며, 시장 승인 시 최대 5년까지 연장될 수 있습니다. CM-101은 광범위한 임상 및 비임상 연구에서 치료 표적으로서 검증되었으며 초기 임상 시험에서 안전성과 내약성을 입증했습니다.
케모맙이 연구를 진행함에 따라 생명공학 업계와 투자자들은 현재 진행 중인 2상 PSC 시험의 올해 중반 탑라인 데이터를 면밀히 주시하고 있으며, 이는 회사의 중요한 순간이 될 수 있습니다. 이 뉴스는 케모맙 테라퓨틱스의 보도 자료를 바탕으로 작성되었습니다.
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