레드우드 시티, 캘리포니아 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 리졸루트(Rezolute, Inc.)(나스닥:RZLT)는 자사의 선도 화합물인 RZ358이 고인슐린증을 유발하는 비섬세포종양(NICT)으로 인한 저혈당증을 효과적으로 치료할 수 있다는 전임상 연구의 유망한 결과를 발표했습니다. 이 연구 결과는 이 질환을 앓고 있는 치료 가능한 환자 수를 두 배 이상 늘릴 수 있는 잠재력을 시사합니다.
이 회사의 최근 체외 약리학 연구는 질병 관련 농도에서 인슐린과 비교하여 인슐린 유사 성장 인자-2(IGF-2)에 의한 인슐린 수용체 활성화에 대한 RZ358의 영향을 평가했습니다. 이 결과는 RZ358이 IGF-2와 인슐린의 신호를 무디게 하는 능력을 입증하여 다양한 형태의 고인슐린증으로 인한 저혈당증을 치료하는 데 있어 이 화합물의 광범위한 치료 적용 가능성을 뒷받침했습니다.
리졸루트의 최고의학책임자인 브라이언 로버츠(Brian Roberts) 박사는 암 치료를 복잡하게 만드는 저혈당 관리 옵션이 제한적인 암 환자들에게 상당한 치료 혜택을 제공할 수 있는 RZ358의 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내비쳤습니다. 이 회사는 이전에 인슐린을 생성하는 췌장 섬세포 종양 환자를 위한 확장된 접근 프로그램에 따라 RZ358을 성공적으로 사용했다고 보고한 바 있습니다.
리졸루트는 미국 식품의약국(FDA)과 협력하여 섬세포종양 저혈당증(ICTH)과 NICTH로 인한 저혈당증 환자를 모두 포함할 수 있는 단일 등록 연구에 대해 논의하고 있습니다. 미국 내 약 4,500명으로 추산되는 종양성 고인슐린증 환자에서 NICTH 환자가 포함되면 RZ358의 시장이 크게 확대될 수 있습니다.
RZ358은 인슐린 수용체의 알로스테릭 부위를 표적으로 하는 완전 인간 단일클론 항체로, 과도한 인슐린 수용체 활성화에 대응하고 저혈당증을 개선하도록 설계되었습니다. 이 화합물은 또한 인슐린이 과다하게 분비되는 소아 희귀 질환인 선천성 고인슐린증에 대한 3상 임상시험을 진행 중입니다. RZ358은 선천성 고인슐린증 치료제로 미국과 유럽연합에서 희귀의약품 지정을 받았으며, 인슐린종 치료제로도 추가 지정되었습니다.
이 발표는 보도자료를 기반으로 하며 RZ358의 잠재적 효능 및 치료 응용에 관한 미래예측진술을 포함하고 있습니다. 이러한 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있습니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.