캘리포니아 포스터 시티 - 길리어드 사이언스(Gilead Sciences, Inc.)(나스닥: GILD)가 다양한 투여 전략의 임상시험 요법을 포함한 HIV 치료 연구의 새로운 임상 데이터를 발표했습니다. 제31회 레트로바이러스 및 기회감염 학회(CROI)에서 발표된 이 데이터는 HIV 감염인을 위한 치료 옵션을 단순화하고 향상시킬 수 있는 길리어드 HIV 치료 파이프라인의 잠재력을 강조합니다.
2/3상 임상시험인 ARTISTRY-1 연구는 바이러스 억제 환자를 대상으로 1일 1회 경구 복용하는 빅테그라비르와 레나카파비르 복합제의 효능과 안전성을 기존의 복합 요법과 비교하여 평가하고 있습니다. 이 연구에 따르면 참가자들은 낮은 바이러스 부하를 유지했으며, 병용 요법은 내약성이 우수했으며 가장 흔한 치료 관련 이상 반응은 설사, COVID-19, 변비였습니다.
란셋 HIV에 발표된 1b상 연구에서는 레나카파비르를 광범위 중화 항체인 테로파비맙 및 진리르비맙과 함께 1년에 2회 투여하는 것을 조사했습니다. 연구 결과, 이 임상시험용 장기 지속 요법이 6개월 동안 바이러스 억제를 유지하는 데 효과적이라는 사실이 밝혀졌습니다. 이 요법은 현재 더 큰 코호트에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 2상 연구로 진행 중입니다.
또한 길리어드는 주 1회 투여하는 인테그라제 가닥 이동 억제제(INSTI)인 GS-1720에 대한 최초의 개념 증명 데이터를 발표했습니다. 현재 진행 중인 임상 1b상 시험에서 GS-1720은 주 1회 투여에 적합한 약동학 프로필을 보였으며, 심각한 부작용이나 치료 관련 중단이 보고되지 않고 일반적으로 내약성이 양호한 것으로 나타났습니다.
길리어드의 연구는 HIV 환자의 치료 순응도와 결과를 개선할 수 있는 보다 유연한 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 합니다. 빅테그라비르, 레나카파비르, 테로파비맙, 진리르비맙, GS-1720 등 논의된 임상시험용 화합물은 규제 당국으로부터 사용 승인을 받지 않았으며, 안전성과 효능은 아직 확립 중입니다.
레나카파비르는 선렌카®라는 브랜드명으로 여러 국가에서 다른 항레트로바이러스제와 병용하여 다제내성 HIV 치료제로 승인되었습니다. 1년에 두 번 투여하는 유일한 HIV 치료 옵션입니다.
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