텔아비브, 이스라엘 및 롤리, 노스캐롤라이나 - 레드힐 바이오파마(RedHill Biopharma Ltd. (나스닥: RDHL)는 아포지 바이오테크놀로지 코퍼레이션과 협력하여 미국 정부가 오파가닙을 황산가리 노출에 대한 잠재적 대응책으로 평가하기 위해 선정했다고 발표했습니다.
BARDA가 운영하는 화학물질 MCM 프로그램과 NIH/NIAID가 관리하는 CCRP가 평가를 감독하며, 여기에는 오파가닙이 이러한 노출로 인한 아만성 섬유증 및 ARDS에 미치는 영향도 포함됩니다.
화학작용제인 설퍼 머스타드는 피부, 눈, 폐 및 기타 장기에 심각한 물집과 손상을 일으키며 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 오파가닙의 시험은 이러한 심각한 증상에 대한 치료법을 찾는 것을 목표로 합니다.
오파가닙은 새로운 경구용 저분자 약물로, 이러한 맥락에서 평가되는 최초의 스핑고지질 대사를 표적으로 하는 SPHK2 억제제입니다. 이 약물은 이전에 미국 정부의 방사능 및 핵 대책 프로그램(ARS)에 승인되어 다양한 유형의 화학적 상해에 대한 가능성을 시사한 바 있습니다.
이 약은 유통기한이 5년이며 투여 및 배포가 용이하여 화학무기 공격이 발생했을 때 유용할 수 있으며, FDA 승인을 기다리고 있습니다.
또한 오파가닙은 코로나19, ARDS, 종양학 등 다양한 적응증을 위해 개발되고 있습니다. 숙주 지시 작용은 다양한 경로를 억제하여 잠재적으로 바이러스 복제를 방해하고 자가포식 및 세포 사멸을 유도하는 것으로 알려져 있습니다.
이 약물은 여러 임상 연구를 통해 470명 이상의 개인을 대상으로 안전성과 내약성을 입증했으며 SARS-CoV-2 및 기타 바이러스에 대한 항바이러스 활성을 보여주었습니다. 또한 담관암 치료제로 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다.
이 발표는 보도자료를 기반으로 합니다.
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