뉴욕 - 표적 방사선 치료 전문 바이오 제약회사인 액티늄 파마슈티컬스(Actinium Pharmaceuticals, Inc.)(뉴욕증권거래소: ATNM)가 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제인 이오맙-B에 관한 임상 3상 SIERRA 시험의 새로운 데이터를 공개했습니다.
2024년 미국 급성골수성백혈병학회(ASTCT) 및 만성골수성백혈병학회(CIBMTR)에서 발표된 이 연구 결과는 65세 이상의 활동성 재발성 또는 불응성 AML 환자에게 유의미한 생존 혜택을 제공한 것으로 나타났습니다.
이 연령대의 환자들은 일반적으로 여러 동반 질환과 고위험 세포유전학으로 인해 예후가 좋지 않아 골수 이식(BMT)이 부적합한 경우가 많습니다. 그러나 SIERRA 임상시험 데이터에 따르면 백혈병 부담이 높고 여러 치료를 받은 병력이 있음에도 불구하고 이오맙-B 기반 BMT는 평가 가능한 환자에서 100%의 성공률과 생착률을 달성한 것으로 나타났습니다.
줄기세포 이식 및 백혈병 분야의 권위자인 라즈니쉬 나스 박사는 Iomab-B의 표적 조절이 고령 및 여러 동반 질환이 있는 환자에서도 내약성이 우수하다는 점을 강조했습니다.
중요한 것은 이 치료법이 대조군에 비해 훨씬 더 많은 환자에게 잠재적으로 완치 가능한 이식을 제공할 수 있음을 보여주었다는 점입니다. 이오맙-B를 투여받은 환자들은 더 높은 완전 관해율을 보였으며, 특히 이오맙-B로 치료받은 환자들만이 1년 및 2년 생존율을 달성했습니다.
이 임상시험 결과는 일반적으로 생존 결과가 좋지 않은 것과 관련이 있는 TP53 돌연변이를 가진 환자들에게 특히 주목할 만한 결과입니다. FLT3 및 IDH 돌연변이를 표적으로 하는 승인된 치료법과 BCL-2 억제제인 베네토클락스를 포함한 대조군에서는 1년 이상 생존한 환자가 한 명도 나타나지 않았습니다.
액티늄의 회장 겸 CEO인 산데시 세스는 이오맙-B가 고령, 동반 질환, 치료 저항성 질환, 고위험군 등 모든 주요 환자군에서 BMT 결과를 개선했다고 밝히며 이번 결과에 대해 기대감을 표했습니다. 이오맙-B를 전 세계 환자들이 최대한 빨리 사용할 수 있도록 하는 데 주력하고 있습니다.
액티늄 파마슈티컬스는 표적 방사선 치료제를 지속적으로 개발하고 있으며, 다른 혈액암에 더 광범위하게 적용하기 위해 Iomab-B와 세포 및 유전자 치료 결과를 개선하기 위한 Iomab-ACT를 준비 중입니다. 이 회사는 동위원소 Ac-225의 제조와 관련된 여러 특허를 포함하여 광범위한 특허 포트폴리오를 보유하고 있습니다.
이 소식은 보도자료에 근거한 것으로, AML 치료에서 충족되지 않은 중대한 요구를 해결하기 위한 회사의 지속적인 노력을 반영합니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.