뉴욕 - 액티늄 파마슈티컬스(Actinium Pharmaceuticals, Inc.)(뉴욕증권거래소: ATNM)는 이오맙-B가 TP53 변이 양성 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 생존 결과를 크게 개선했다는 3상 SIERRA 시험의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 미국 텍사스주 샌안토니오에서 열린 2024년 미국 이식 및 세포 치료 학회(ASTCT 및 CIBMTR)에서 발표된 이 임상시험 데이터에 따르면 이오맙-B로 치료받은 환자의 전체 생존기간 중앙값은 5.49개월로 기존 치료를 받은 환자의 1.66개월에 비해 유의미한 차이를 보였습니다.
SIERRA 임상시험은 일반적으로 AML 환자의 예후가 나쁘고 치료 옵션이 제한적인 TP53 돌연변이의 부작용을 극복하는 데 있어 표적 방사선 치료인 이오맙-B의 효능에 초점을 맞췄습니다. 임상시험 결과에 따르면, TP53 돌연변이 양성 환자의 50% 이상이 이오맙-B 치료 후 완전관해에 도달했으며, 이는 의사의 선택에 따라 최선의 치료를 받은 대조군의 관해율이 0%인 것과 극명한 대조를 이뤘습니다.
액티늄의 최고의학책임자인 아비나시 데사이(Avinash Desai) 박사는 TP53 변이 환자를 위한 효과적인 치료법이 절실히 필요하다고 강조하며 이오맙-B가 이 환자군의 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력에 대해 낙관적인 입장을 표명했습니다. 또한 이 임상시험은 동종 조혈모세포 이식 전에 이오맙-B 치료로 달성한 강력한 생착을 강조했습니다.
액티늄 파마슈티컬스는 재발성 및 불응성 AML 환자의 생존율 개선을 목표로 이오맙-B와 액티맙-A를 포함한 파이프라인 후보물질을 개발하고 있다. 또한 이오맙-B의 사용을 다른 혈액암으로 확대하고 세포 및 유전자 치료 결과를 향상시키기 위해 이오맙-ACT를 추가로 개발할 계획입니다.
이 기사에 제시된 정보는 액티늄 파마슈티컬스의 보도자료를 기반으로 합니다.
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