이스라엘 레호봇과 뉴저지주 몬마우스 정션 - 임상 단계 종양학 회사인 아얄라 파마슈티컬스(Ayala Pharmaceuticals, Inc.)(OTCQX: ADXS)가 탈모성 종양 치료에 대한 약물 AL102의 효능을 평가하는 임상 3상 RINGSIDE 연구의 환자 등록을 완료했다고 발표했습니다. 이는 총 156명의 환자가 연구에 등록한 회사의 중요한 이정표입니다.
RINGSIDE 연구는 진행성 사구체 종양 환자를 대상으로 한 이중맹검, 다기관 임상시험입니다. 참가자들은 무작위로 배정되어 매일 1회 1.2mg 용량의 AL102 또는 위약을 투여받게 됩니다. 이 임상시험의 1차 목표는 무진행 생존율(PFS)을 측정하는 것이며, 객관적 반응률(ORR), 반응 지속 기간(DOR), 환자 보고 삶의 질(QOL) 측정 등이 2차 평가지표로 포함됩니다.
아얄라 파마슈티컬스의 사장 겸 CEO인 케네스 베를린은 임상시험 연구자, 지원 직원, 환자들의 높은 열정으로 예정보다 몇 달 앞당겨 이 단계에 도달할 수 있었다며 감사의 뜻을 표했습니다. 이번 환자 등록 완료는 환자와 의사에게 새로운 1일 1회 치료 옵션을 제공하기 위한 중요한 단계로 평가됩니다.
RINGSIDE 연구는 탈형성 종양에 대한 AL102의 신약승인신청(NDA)을 지원하기 위해 설계되었습니다. 임상 3상은 소규모 환자 그룹을 대상으로 AL102의 효능, 안전성, 내약성 및 종양 부피 감소를 평가한 임상 2상에 이은 임상 3상 부분입니다.
아얄라 제약은 데스모이드 종양에 대한 연구 외에도 다른 희귀 종양과 공격적인 암에 대한 치료법도 개발하고 있습니다. 이 회사의 주요 후보 물질로는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위해 연구 중인 AL102와 아스파시타라빈(BST-236)이 있습니다.
이 소식은 2024년 2월 6일 아얄라가 Immunome(나스닥:IMNM)과 AL102 및 다른 약물 후보인 AL101과 관련된 특정 자산 인수를 위한 계약을 체결했다는 발표에 이어 나온 것입니다.
이 기사의 정보는 아얄라 제약의 보도자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
최근 아얄라 파마슈티컬스가 임상 3상 RINGSIDE 연구와 Immunome(나스닥:IMNM)과의 계약을 발표한 후 투자자들은 Immunome을 둘러싼 재무 건전성과 시장 심리를 이해하고 싶어할 수 있습니다. 다음은 실시간 데이터와 인베스팅프로 팁을 기반으로 한 몇 가지 인사이트입니다:
이뮤놈의 시가총액은 13억 달러에 달하며, 이는 투자자들의 높은 신뢰를 반영합니다. 이 회사의 주식은 작년에 354.93%, 올해 들어 141.5% 상승하는 등 상당한 수익률을 기록했습니다. 이러한 성과는 지난 주에만 15.41%의 수익률을 기록하여 단기적으로 강한 상승 추세를 보이고 있습니다.
현재 이뮤놈의 주가/장부비율은 222.17로 프리미엄 밸류에이션을 나타내지만, 유동자산이 단기부채를 초과하고 있어 재무 안정성은 어느 정도 확보할 수 있을 것으로 보입니다. 또한 최근 가격 변동성이 매우 크다는 점도 투자자가 염두에 두어야 할 사항입니다.
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