뉴욕 - 바이오 제약 회사인 TG 테라퓨틱스(TG Therapeutics, Inc.)(나스닥: TGTX)가 다발성 경화증 치료 및 연구를 위한 미주 위원회(ACTRIMS) 포럼에서 자사의 약물 브룸비®(ublituximab-xiiy)의 여러 3상 임상시험 데이터를 발표할 예정입니다. 이 행사는 2024년 2월 29일부터 3월 2일까지 플로리다주 웨스트팜비치에서 열립니다.
데이터 발표는 재발성 다발성 경화증(RMS) 환자에 대한 브룸비의 효능을 조사하는 ULTIMATE I & II 및 ENHANCE 임상 3상 시험에 초점을 맞출 예정입니다. 발표 초록은 현재 ACTRIMS 회의 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.
2월 29일 목요일에 발표될 한 포스터 발표에서는 브룸비 치료의 방사선학적 및 가성 악화 역설을 다룸으로써 다발성경화증 재발의 개념을 재정의할 예정입니다. 또 다른 세션에서는 ENHANCE 연구의 중간 데이터를 통해 IV 항-CD20 요법에서 유블리툭시맙으로 전환 시 효능과 내약성의 유지 여부를 평가할 예정입니다.
ULTIMATE I 및 II는 96주 치료 기간 동안 브룸비와 활성 비교약물인 테리플루노마이드를 비교하는 무작위 이중맹검 임상시험입니다. 이 임상시험에는 10개국에서 총 1,094명의 다발성골수종 환자가 등록했습니다. 브룸비는 저용량으로 효율적으로 B세포를 고갈시키도록 설계된 정맥주사제로, RMS와 같은 자가면역질환을 관리하기 위한 중요한 접근 방식인 CD20 발현 B세포를 표적으로 합니다.
이번 프레젠테이션에서는 이미 미국 식품의약국(FDA)에서 성인 다발골수종 환자에 대한 승인을 받은 브룸비의 잠재적 혜택을 조명하는 데 초점을 맞췄습니다. 이 약물의 안전성 프로파일에는 주입 반응, 감염 및 B형 간염 바이러스 재활성화 위험에 대한 경고와 기타 주의 사항이 포함되어 있습니다.
TG 테라퓨틱스는 미국 환자를 돕기 위해 고안된 프로그램인 BRIUMVI 환자 지원 프로그램을 통해 치료 여정 동안 환자를 지원하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
이 기사의 정보는 TG 테라퓨틱스의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
TG 테라퓨틱스(나스닥: TGTX)가 액트림스 포럼에서 주요 데이터 발표를 준비하면서 투자자와 이해관계자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 시가총액이 약 19억 6,000만 달러에 달하는 TGTX는 바이오 제약 부문에서 상당한 존재감을 드러내고 있습니다. 현재 수익성이 좋지 않음을 나타내는 -74.99의 마이너스 주가수익비율에도 불구하고 매출 성장 수치는 놀랍습니다. 2023년 3분기 기준 지난 12개월 동안 3675.79%의 매출 성장을 기록했으며, 이는 브룸비®의 잠재적인 시장 영향력과 채택을 입증하는 수치입니다.
같은 기간 매출 총이익률은 96.69%로 견조한 수준을 유지하고 있으며, 이는 매출 원가가 매출 수익의 일부에 불과하다는 것을 의미하며, 이는 운영 효율성에 있어 고무적인 신호입니다. 그러나 영업이익률은 -9.98%로 마이너스를 기록했는데, 이는 매출 총이익을 초과하는 운영 비용을 반영한 것입니다.
투자자들은 또한 6개월 총 수익률이 33.62%에 달하는 주식의 실적을 주시하고 있으며, 이는 회사의 장기 전망에 대한 투자자들의 신뢰가 높아지고 있음을 시사할 수 있습니다. 애널리스트 목표치는 34달러의 공정가치를 제시하고 있지만 InvestingPro의 자체 공정가치 평가는 12.28달러로, 잠재 투자자의 추가 조사가 필요할 수 있습니다.
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