뉴저지주 프린스턴 - 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)(뉴욕증권거래소: BMY)가 대장암 환자를 위한 치료 옵션 확대에 중요한 이정표에 도달했습니다. 유럽의약품청(EMA)은 특정 유형의 전이성 대장암 성인 환자의 1차 치료제로 옵디보(성분명: 니볼루맙)와 여보이(성분명: 이필리무맙)의 병용요법 신청을 승인했다.
이 승인은 EMA의 중앙 집중식 검토 절차의 시작을 의미합니다. 이번 신청은 옵디보와 여보이 병용요법이 화학요법 대비 미세위성체 불안정성이 높거나 불일치 복구 결핍(dMMR) 전이성 대장암(mCRC) 환자의 무진행 생존기간을 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있게 개선한 것으로 나타난 CheckMate -8HW 연구 결과를 근거로 하고 있습니다.
브리스톨 마이어스 스퀴브의 부사장인 다나 워커(Dana Walker) 박사는 일반적으로 기존 화학요법에 잘 반응하지 않는 이 환자군을 위한 더 많은 치료 옵션이 필요하다고 강조했습니다. 병용 요법의 안전성 프로필은 이전 데이터와 일치했으며 새로운 안전성 신호는 확인되지 않았습니다.
전체 생존율을 포함한 추가 평가변수를 평가하기 위한 CheckMate -8HW 연구가 진행 중입니다. 대장암은 전 세계에서 세 번째로 흔하게 진단되는 암으로, MSI-H/dMMR mCRC 환자는 역사적으로 예후가 좋지 않았습니다.
애브비는 CheckMate -8HW 임상시험에 참여한 환자와 연구자들에게 감사를 표하며 과학을 통해 환자들의 삶을 변화시키겠다는 의지를 재확인했습니다. 이번 신청은 유럽 전역의 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재적 가능성을 보여주는 진전입니다.
이 뉴스는 보도자료에 근거한 것이며 브리스톨 마이어스 스퀴브의 주장을 지지하지 않습니다. 이 정보는 균형 잡힌 시각을 제공하고 이 약물 조합에 대한 EMA의 검토 프로세스 현황을 보고하기 위해 제공됩니다.
인베스팅프로 인사이트
브리스톨 마이어스 스퀴브(NYSE: BMY)가 헬스케어 분야에서 혁신을 지속함에 따라 투자자와 업계 관계자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 주시하고 있습니다. InvestingPro의 최근 데이터에 따르면, 브리스톨 마이어스 스퀴브의 시가총액은 891억 7,000만 달러로 제약 업계에서 상당한 입지를 차지하고 있습니다. 몇 가지 도전에 직면하고 있음에도 불구하고 연구 개발에 대한 회사의 노력은 대장 암 환자를위한 치료 옵션의 잠재적 인 확장에서 볼 수 있습니다.
고려해야 할 중요한 InvestingPro 팁은 경영진이 공격적으로 주식을 매입하고 있으며 이는 회사의 미래 실적에 대한 자신감을 나타낼 수 있다는 것입니다. 또한 현재 상대강도지수(RSI)는 과매도 영역에 있음을 시사하며, 회사의 장기 전망을 믿는 투자자에게 매수 기회를 제공할 수 있습니다.
재무적 관점에서 보면 브리스톨 마이어스 스퀴브의 주가수익비율은 -14.65로 어려운 시기를 반영하고 있습니다. 그러나 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안의 조정된 기준으로 보면 P/E 비율은 13.23으로 개선되어 더 유리한 수익 전망을 나타냅니다. 또한 2024년 4월 현재 회사의 배당 수익률은 5.46%로 주주들에게 상당한 투자 수익률을 제공하고 있습니다.
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