뉴욕주 태리타운 - 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥: REGN)는 오늘 5월 5일부터 9일까지 시애틀에서 열리는 시력 및 안과 연구협회(ARVO) 연례 회의에서 일련의 발표를 통해 EYLEA HD 임상 프로그램의 긍정적인 장기 결과를 공개했습니다.
이 데이터에는 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 아일리아 HD를 연구한 PHOTON 임상시험의 1년 결과와 습성 연령 관련 황반변성(wAMD) 환자를 대상으로 한 PULSAR 임상시험의 2년 결과가 포함되어 있습니다. 두 임상시험에서는 아일리아 HD의 효능을 표준 용량인 아일리아 2mg과 비교했습니다.
8mg 주사제인 아일리아 HD는 2mg 용량과 유사한 안전성과 효능을 유지하면서 치료 사이의 시간을 연장하도록 설계되었습니다. 보도자료에 따르면 가장 흔한 부작용은 백내장, 결막 출혈, 안압 상승, 시야 흐림 등이었습니다.
ARVO 프레젠테이션에는 아일리아 HD의 투여 간격과 wAMD의 기저 질환 특성 간의 상관관계를 조사하는 PULSAR 임상시험의 사후 분석도 포함될 예정입니다. 하위 그룹 분석에서는 기준 최고 교정 시력, 각막 굴절 치료, 맥락막 신생혈관 유형, 인종에 따른 시각적 및 해부학적 개선 효과를 평가할 예정입니다.
리제네론은 미국 내에서 아일리아 HD에 대한 독점적 권리를 유지하고, 바이엘은 미국 외 지역에서 독점적 마케팅 권리를 라이선스했습니다. 양사는 규제 당국의 승인에 따라 아일리아 HD와 아일리아의 판매 수익을 균등하게 분배할 예정입니다.
PHOTON 및 PULSAR 임상시험은 아일리아 HD에 대한 포괄적인 임상 프로그램의 일환으로, 이 주사를 아일리아 HD의 새로운 치료 표준으로 확립하는 것을 목표로 하고 있습니다(wAMD, DME 및 당뇨병성 망막증에 대한 새로운 표준 치료법). 이 임상시험의 1년 결과는 최근 란셋에 게재되었으며, 2년 데이터는 지난해 주요 안과 학회에서 발표되었습니다.
이 뉴스는 리제네론 파마슈티컬스의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
리제네론 파마슈티컬스(NASDAQ: REGN)가 아이리아 HD 임상 프로그램의 유망한 결과를 계속 공유함에 따라, 새로운 치료법이 시장 지위에 미칠 잠재적 영향을 고려할 때 회사의 재무 건전성과 주식 성과는 투자자들에게 특히 관심이 집중되고 있습니다. 인베스팅프로의 최신 인사이트를 소개합니다:
2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 시가총액이 약 952억 8,000만 달러, 주가수익비율(P/E)이 21.98을 기록한 리제네론의 탄탄한 재무 기반을 강조하는 InvestingPro 데이터. 회사의 매출 총 이익률은 52.32%로 견고하여 효율적인 운영과 매출 대비 강력한 수익 창출 능력을 나타냅니다.
또한, 리제네론의 경영진은 공격적인 자사주 매입 활동에서 알 수 있듯이 회사의 미래에 대한 확신을 가지고 있다고 InvestingPro 팁은 제안합니다. 이 회사는 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며, 이는 재무 안정성의 긍정적인 신호입니다. 8명의 애널리스트가 향후 수익 전망을 상향 조정한 것을 보면, 회사의 수익성에 대한 낙관적인 전망이 우세한 것으로 보입니다.
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