야들리, 펜실베이니아 - 전문 제약회사인 옵티노스(Optinose)(나스닥:OPTN)가 성인 비용종이 없는 만성 비부비동염 치료를 위한 자사의 XHANCE(플루티카손 프로피오네이트) 비강 스프레이의 새로운 적응증에 대한 FDA 승인을 받았다고 오늘 발표했습니다.
이번 승인으로 XHANCE는 이 질환에 대한 최초이자 유일한 약물 치료제로 자리매김하게 되었습니다. 또한 회사는 2024년 1분기 엑스핸스의 예비 순익이 1,490만 달러로 전년 동기 대비 26% 증가했다고 보고했습니다.
옵티노스의 CEO인 라미 마흐무드 박사는 75개 판매 지역을 포함한 기존 상업 인프라를 활용하여 이비인후과 및 알레르기 전문의의 치료를 받는 약 300만 명의 만성 부비동염 환자를 타깃으로 삼을 계획이라고 밝혔습니다.
이 접근 방식은 최소한의 추가 지출만 필요할 것으로 예상됩니다. 이 회사는 영업 조정을 최적화하고 전문 약국 허브와 제휴하여 환자 및 의사 사무실 경험을 향상하고 처방전 작성 및 환급률을 개선했습니다.
옵티노스는 전문 처방자에 대한 집중적인 노력으로 XHANCE의 연간 최대 순매출이 3억 달러 이상으로 증가할 수 있을 것으로 예상하고 있습니다. 또한 2025년 한 해 동안 운영에서 긍정적인 수익을 창출할 것으로 예상하고 있습니다.
회사는 오늘 오전 10시(동부시간 기준)에 투자자 콜을 개최하여 상업 전략과 재무 전망에 대해 자세히 논의할 예정입니다. 이 콜은 옵티노스 웹사이트의 웹캐스트 또는 전화 등록을 통해 참여할 수 있습니다.
엑스핸스는 호기 전달 시스템을 활용해 비강에 국소 스테로이드를 투여하여 부비동의 환기 및 배액 부위를 목표로 합니다. 이 제품은 성인의 코 폴립을 동반한 만성 비부비동염 치료제로도 승인되었습니다.
엑스핸스에 대한 중요한 안전성 정보에는 성분에 대한 과민증 금기, 국소 비강 이상 반응, 녹내장, 백내장, 과민 반응, 면역 억제, 감염, 부신피질 과다증 및 부신 억제에 대한 경고, 비출혈, 두통 및 비인두염과 같은 잠재적 이상 반응에 대한 경고가 포함되어 있습니다.
이 기사의 정보는 Optinose, Inc.의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
옵티 노스 (NASDAQ:OPTN)는 XHANCE 비강 스프레이의 새로운 적응증에 대한 FDA 승인을 축하하고 예비 순이익의 유망한 증가를보고하면서 회사의 재무 지표와 시장 성과는 미묘한 관점을 제공합니다.
2023년 4분기 기준 시가총액이 1억 424만 달러이고 지난 12개월 동안 매출 총이익률이 87.84%에 달하는 옵티노스는 매출에서 수익을 창출하는 강력한 능력을 보여주고 있습니다.
하지만 1개월 총 수익률이 -38.31%의 가파른 하락세를 보이는 등 주가 변동성이 크다는 점은 주목할 필요가 있습니다. 이는 조정 주가수익비율 -2.94에서 알 수 있듯이 회사의 재무 건전성에 대한 시장의 반응을 반영할 수 있으며, 투자자들이 회사의 수익 전망에 대해 신중하게 생각하고 있음을 시사합니다. 또한 InvestingPro 팁은 옵티노스가 현금을 빠르게 소진하고 있으며, 이는 장기적인 재무 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으킬 수 있다고 강조합니다.
옵티노스의 재무 성과와 시장 잠재력에 대해 더 자세히 알고 싶은 투자자는 회사의 현금 흐름 상황 및 시장 동향 분석을 포함한 8가지 추가 인사이트가 포함된 추가 InvestingPro 팁을 확인할 수 있습니다. 옵티노스에 대한 투자를 고려하고 있는 투자자는 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하면 연간 또는 연간 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가 할인받을 수 있으며, 정보에 입각한 결정을 내리는 데 유용한 도구와 정보를 이용할 수 있습니다.
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