코펜하겐 - 아센디스 파마(Ascendis Pharma A/S)(나스닥: ASND)가 영국 의약품의료제품규제청(MHRA)이 성인 만성 부갑상선기능저하증 치료제로 요르비패스(YORVIPATH, 팔로페그테리파라타이드)를 영국에서 승인하고 희귀의약품 지위를 부여했다고 오늘 발표했습니다.
매일 투여하는 부갑상선 호르몬(PTH 1-34)의 전구 약물인 요르비파스에 대한 MHRA의 승인은 2023년 11월 유럽연합에서 유럽연합 집행위원회의 허가를 이끌어낸 것과 동일한 서류를 기반으로 한 것입니다. 이 희귀의약품 지위는 이 질환 치료에 대해 영국에서 10년간의 시장 독점권을 보장합니다.
만성 부갑상선 기능 저하증은 체내 칼슘과 인산염 균형을 조절하는 PTH 수치가 불충분한 것이 특징입니다. 이 내분비 질환은 신경 근육 과민성, 신장 문제 및 인지 장애와 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 대부분의 사례는 수술 후 발생하며 자가 면역, 유전적 요인, 특발성 요인 등 다른 원인도 있습니다.
덴마크 코펜하겐에 본사를 둔 아센디스 파마는 새로운 치료법을 개발하기 위해 트랜스콘 기술을 적용하는 데 주력하고 있습니다. 이 회사는 영국뿐만 아니라 미국, 일본 및 TransCon PTH를 개발 중인 다른 국가의 만성 부갑상선 기능 저하증 성인 환자들의 요구를 충족시키는 것을 목표로 하고 있습니다.
이 발표는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
Ascendis Pharma A/S(NASDAQ:ASND)가 요르비파스의 MHRA 승인으로 또 다른 규제 승인을 획득함에 따라 회사의 재무 지표와 시장 성과는 투자자들에게 더 넓은 맥락을 제공합니다. 2023년 1분기 기준 시가총액이 82억 7,000만 달러에 달하고 지난 12개월 동안 421.2%의 괄목할 만한 매출 성장을 기록한 Ascendis는 상당한 진전을 보이고 있습니다. 회사의 매출 총 이익률은 83.36 %로 인상적이며, 작년에 수익성이 없었음에도 불구하고 생산 비용을 효과적으로 관리 할 수있는 능력을 강조합니다.
Ascendis Pharma에 대한 InvestingPro 팁에 따르면 분석가들은 다가오는 기간 동안 수익을 상향 조정했지만 올해 회사가 수익을 올릴 것으로 예상하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 지난 6개월 동안 64.49%의 수익률로 큰 폭의 가격 상승을 경험한 Ascendis Pharma는 최근의 발전에 따른 투자자들의 낙관론을 시사하고 있습니다.
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강력한 파이프라인과 새로운 시장으로의 확장을 통해 아센디스 파마의 전략적 움직임은 최근 매출 급증과 시가총액에 반영된 것처럼 성장 궤적과 일치하는 것으로 보입니다. 수익성 확보가 여전히 과제로 남아 있지만, 회사의 유동 자산이 단기 부채를 초과하고 있어 단기적으로 재무 회복력이 있음을 시사합니다. 이러한 재무적 인사이트는 최근의 규제 성공과 함께 현재 및 잠재적 투자자들에게 포괄적인 그림을 제시합니다.
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