캘리포니아주 샌마테오 - 면역학에 중점을 둔 바이오 제약 회사인 ASLAN Pharmaceuticals(NASDAQ:ASLN)는 이전에 두필루맙으로 치료받은 적이 있는 중등도에서 중증의 성인 아토피 피부염(AD) 환자를 대상으로 한 에블라사키맙의 2상 연구에서 긍정적인 중간 결과를 발표했습니다.
TREK-DX로 알려진 이 연구에 따르면 에블라사키맙으로 치료받은 환자의 60%가 습진 부위 중증도 지수(EASI) 점수가 유의하게 감소한 반면, 위약을 투여받은 환자는 14.3%에 불과한 것으로 나타났습니다.
이 연구에는 AD의 부적절한 조절, 접근성 상실, 부작용 등의 이유로 듀필루맙 치료를 중단한 환자 22명이 포함되었습니다. 이 중 17명의 환자가 16주 치료 기간을 완료했습니다.
중간 분석 결과, 에블라사키맙으로 치료받은 환자들은 위약을 투여받은 환자들의 51.2%에 비해 평균 86.9%의 EASI 점수 감소를 경험한 것으로 나타났습니다. 또한, 에블라사키맙으로 치료받은 환자의 20%는 위약 그룹에서는 관찰되지 않았던 EASI 점수가 완전히 감소했음을 나타내는 EASI-100에 도달했습니다.
또한 에블라사키맙은 신속하고 임상적으로 의미 있는 가려움증 완화 효과를 제공했습니다. 에블라사키맙으로 치료한 환자들의 최대 가려움증 수치 평가 척도(PP-NRS) 점수의 평균 감소율은 58.9%로, 위약을 투여한 환자들의 12.9% 감소율과 대조적이었습니다. 치료는 내약성이 우수했으며 새로운 안전성 신호가 확인되지 않았고 활성 치료군이나 위약군 모두에서 결막염이나 주사 부위 반응이 보고되지 않았습니다.
애슬란 파마슈티컬스의 CEO인 칼 퍼스 박사는 에블라사키맙의 독특한 작용 기전이 두필루맙에 적절히 반응하지 않는 AD 환자들에게 중요한 새로운 치료제가 될 수 있다고 언급하며 전례 없는 결과를 강조했습니다.
현재 북미와 유럽 전역에서 환자를 등록하고 있으며 75명의 환자가 등록할 것으로 예상되는 TREK-DX 임상시험. 1차 유효성 평가변수는 베이스라인에서 16주차까지의 EASI 점수 변화율이며, 다른 주요 2차 유효성 평가변수에는 다양한 수준의 EASI 감소에 도달한 환자 비율과 최고 가려움증 변화율 등이 포함됩니다.
ASLAN은 2024년 말에 TREK-DX 연구의 전체 데이터 세트에서 나온 탑라인 결과를 발표할 계획입니다. 중간 데이터는 다가오는 과학 컨퍼런스에서 발표를 위해 제출될 예정입니다. 이 글의 정보는 애슬란 파마슈티컬스의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
ASLAN 제약 (NASDAQ:ASLN)은 에블라 사키 맙에 대한 2 상 연구에서 유망한 결과를 보여 주며 의료계와 투자자들의 관심을 끌었습니다. 그러나 이해 관계자가 회사의 전반적인 생존 가능성을 측정하려면 회사의 재무 건전성에 대해 자세히 살펴 보는 것이 중요합니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 ASLAN의 시가총액은 약 1,158만 달러로 바이오 제약 업계 내에서는 규모가 작습니다. 긍정적인 임상 시험 결과에도 불구하고 회사의 재무 지표는 몇 가지 문제를 반영합니다. 2023년 4분기가 끝나는 지난 12개월 기준 주가수익비율(조정)은 -0.26으로, 회사 수익을 고려할 때 투자자들이 주당 손실에 직면하고 있음을 시사합니다.
또한, 이 회사의 주식은 최근 데이터에 따르면 1개월 가격 총 수익률이 -21.59%, 6개월 가격 총 수익률이 -58.37%로 가격 변동성이 상당히 컸습니다. 이러한 높은 변동성은 수익률의 안정성과 예측 가능성에 영향을 미칠 수 있으므로 투자자가 고려해야 할 중요한 요소입니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 ASLAN은 현금을 빠르게 소진하고 있으며, 이는 올해 순이익이 감소할 것이라는 예상과 함께 회사의 잠재적 유동성 문제를 나타냅니다.
ASLAN 제약에 대한 투자를 고려하는 분이라면 회사가 주주에게 배당금을 지급하지 않는다는 점에 주목할 필요가 있으며, 이는 수익 중심 투자자의 투자 결정에 영향을 미칠 수 있습니다.
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