뉴욕 - 화이자(뉴욕증권거래소: NYSE:PFE)는 오늘 유럽위원회가 다제내성 그람음성균에 의한 성인 중증 감염 치료제로 엠블레베오(성분명 아즈트레오남-아비박탐)를 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 복잡한 복강 내 감염, 병원 감염 및 인공호흡기 관련 폐렴, 복잡한 요로 감염 및 치료 옵션이 제한적인 기타 감염에 적용됩니다.
유럽의약품청은 항생제 내성(AMR)에 대한 새로운 치료제의 긴급한 필요성을 반영하여 엠블레베오의 심사 절차를 신속히 진행했습니다. AMR은 경미한 감염도 생명을 위협하고 일상적인 수술을 너무 위험하게 만드는 등 전 세계 보건에 심각한 위협이 되고 있습니다.
엠블레베오는 3상 임상시험에서 효과와 내약성이 우수하며 아트레오남 단독요법과 일관된 안전성 프로파일을 보이는 것으로 나타났습니다. REVISIT(NCT03329092) 및 ASSEMBLE(NCT03580044) 연구는 현재 치료 옵션이 제한적이거나 존재하지 않는 메탈로-β-락타마제 생산 박테리아에 의한 감염을 포함한 감염에 대한 약물의 효능에 초점을 맞췄습니다.
이 항생제 조합은 메탈로-β-락타마제 및 기타 β-락타마제를 생성하는 박테리아에 대한 아트레오남의 효과를 회복시켜 다제내성 감염에 대한 새로운 치료 옵션을 제공합니다. 세계보건기구는 이러한 병원균을 새로운 항생제 개발의 중요한 우선 순위로 꼽고 있습니다.
이 시판 허가는 27개 유럽연합 회원국과 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이에서 유효합니다. 다른 국가에서도 엠블레베오의 승인을 위한 추가 제출이 계획되어 있습니다.
엠블리베오의 개발은 화이자와 애브비의 공동 노력으로 이루어졌으며, 화이자는 미국과 캐나다 이외 지역에서 이 치료제를 상업화할 권리를 보유하고 있습니다. 또한 미국 보건복지부와 유럽연합의 혁신적 의약품 이니셔티브 프로젝트인 COMPACTE-CARE를 비롯한 공공-민간 파트너십의 지원도 있었습니다.
175년 이상의 역사를 가진 바이오 제약 회사인 화이자는 삶을 크게 개선하는 치료법 개발에 주력하고 있습니다. 회사는 새로운 정보가 나오더라도 미래예측진술을 업데이트할 의무가 없다고 밝혔습니다.
이 뉴스는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
최근 유럽위원회의 엠블레베오 승인에 관한 화이자의 발표에 비추어 볼 때, 투자자들은 특히 다음과 같은 인베스팅프로 인사이트에 관심을 가질 수 있습니다:
화이자(뉴욕증권거래소: PFE)는 꾸준한 배당금 지급을 통해 주주 가치 제고에 대한 강한 의지를 보여 왔습니다. 13년 연속 배당금을 인상하고 54년 동안 배당금을 유지해 온 인상적인 실적은 회사의 재무 안정성과 투자자에 대한 헌신을 보여줍니다. 이러한 인베스팅프로 팁은 엠블라베오와 같은 신제품으로 제약 업계에서 혁신을 지속하는 가운데서도 주주 수익을 유지하고 성장시키는 회사의 능력을 강조합니다.
재무적 관점에서 보면 화이자의 지표는 회사의 현재 상태를 한눈에 파악할 수 있습니다. 이 회사의 시가총액은 1,472억 3,000만 달러에 달하며, 이는 시장에서의 상당한 입지를 반영합니다. 또한 2024년 초 기준 배당 수익률은 6.46%에 달하며, 이는 특히 인컴 중심의 투자자에게 매력적입니다. 마지막으로, 2023년 1분기 기준 지난 12개월 동안 -41.7%의 매출 성장률을 기록한 어려운 시기임에도 불구하고 화이자는 52주 최저치 근처에서 거래되고 있어 가치 투자자에게는 매수 기회가 될 수 있습니다.
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화이자가 제약 산업의 복잡성을 헤쳐나가고 항균제 내성과 같은 글로벌 보건 문제를 해결해 나가는 과정에서 이러한 재무 지표와 인사이트는 투자자가 화이자에 대한 투자에 대해 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다. 여기에 언급되지 않은 6가지 추가 팁을 포함한 InvestingPro 팁의 전체 목록을 보려면 https://www.investing.com/pro/PFE 을 방문하세요.
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