켈로나, 브리티시 컬럼비아 - 약물 전달 플랫폼 분야의 선도기업인 렉사리아 바이오사이언스(Lexaria Bioscience Corp.)(나스닥:LEXX; LEXXW)가 독립 윤리심의위원회로부터 자사의 DehydraTECH 기술을 이용한 GLP-1 약물 전달에 초점을 맞춘 인체 파일럿 연구를 시작하도록 승인을 받았습니다. 이 연구는 즉시 피험자 모집을 시작하여 향후 30일 이내에 투약을 시작하는 것을 목표로 하고 있습니다.
이 두 번째 파일럿 연구에는 최대 9명의 건강한 지원자가 참여하며, 당뇨병 치료제인 리벨서스®(세마글루타이드) 7mg 단일 용량과 두 가지 DehydraTECH 지원 제형을 비교하게 됩니다.
첫 번째 임상시험에서는 삼키는 캡슐 제형을 평가하고, 두 번째 임상시험에서는 설하/협측 흡수를 위해 설계된 구강 용해성 정제를 탐색할 예정입니다. 두 가지 형태 모두 미국 식품의약국의 비활성 성분 데이터베이스를 준수합니다.
이 연구의 목적은 새로운 DehydraTECH 제형의 내약성, 약동학 및 혈당 조절 효능을 평가하는 것입니다. 렉사리아의 크리스 분카 최고경영자는 이 연구가 현재 주로 주사를 통해 투여되는 GLP-1 약물의 경구 전달을 개선하고 제약 업계 내 전략적 파트너십을 촉진할 수 있는 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다.
데히드라테크는 활성 의약품 성분의 혈류 전달을 향상시키는 렉사리아의 독자적인 기술입니다. 생체 흡수율을 높이고 혈액-뇌 장벽을 더 효과적으로 통과할 수 있어 중추신경계 질환을 표적으로 하는 치료제에 중요한 역할을 할 수 있습니다.
전 세계적으로 수많은 특허를 취득하고 출원 중인 포괄적인 지적 재산 포트폴리오를 보유하고 있는 Lexaria는 사내 연구소를 운영하고 있습니다. 이 회사의 약물 전달 기술 발전은 경구용 약물의 효과와 환자 경험을 개선할 수 있다는 점에서 제약업계의 지속적인 관심을 받고 있습니다.
이 기사의 정보는 Lexaria Bioscience Corp의 보도 자료를 기반으로 합니다. 이 보도자료의 미래예측 진술은 현재의 추정치를 기반으로 하며 위험과 불확실성을 수반한다는 점에 유의해야 합니다. 따라서 실제 결과는 진술에서 예상한 것과 다를 수 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
렉사리아 바이오사이언스(나스닥:LEXX)가 DehydraTECH 기술에 대한 유망한 파일럿 연구에 착수함에 따라 회사의 재무 지표와 시장 성과는 이 혁신적인 생명공학 회사를 모니터링하는 투자자들에게 추가적인 맥락을 제공합니다. 시가총액이 2,564만 달러인 Lexaria는 생명공학 분야에서는 작은 규모이지만 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 92.66%의 인상적인 매출 총이익률에서 알 수 있듯이 상당한 잠재력을 보유하고 있습니다. 이는 회사가 장기적인 지속 가능성에 중요한 매출 대비 매출 원가를 효과적으로 통제하고 있음을 시사합니다.
InvestingPro 팁은 Lexaria가 현금을 빠르게 소진하고 있지만 회사의 유동 자산이 단기 의무를 초과하여 연구 개발에 투자 할 때 재정적 완충 장치를 제공한다는 점에 유의하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다. 또한, 이 회사의 주가는 지난 6개월 동안 215.9%의 수익률로 큰 폭의 가격 상승을 경험했으며, 이는 기술 발전과 잠재적인 시장 기회를 둘러싼 투자자들의 낙관론을 반영합니다.
그러나 애널리스트들은 올해 수익성이 좋을 것으로 예상하지 않고 있으며, 2024년 1분기 기준 주가수익비율 10.02배의 높은 주가수익배수에 거래되고 있어 신중한 입장입니다. 이는 유형 자산에 비해 주가가 낙관적으로 책정되었음을 시사할 수 있습니다. Lexaria의 실적과 향후 전망에 대해 더 자세히 알아보고 싶은 투자자는 프로모션 코드 PRONEWS24를 사용하여 연간 또는 연간 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가 할인된 가격으로 이용할 수 있는 12가지 InvestingPro 팁을 추가로 이용할 수 있습니다.
전반적으로 Lexaria의 약물 전달 기술 발전은 시장에서 면밀히 주시하고 있으며, 회사의 재무 건전성은 기술 혁신을 활용할 수있는 능력에 중요한 요소가 될 것입니다.
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