샌디에이고 - 임상 단계 제약 회사인 MEI Pharma, Inc.(나스닥:MEIP)는 베바시주맙과 병용한 ME-344에 대한 1b상 연구에서 재발 전이성 대장암(mCRC) 환자의 25%가 16주 시점에서 질병 진행이 없는 것으로 나타났다고 오늘 발표했습니다.
이 결과는 미리 정해진 무진행 임계치인 20%를 초과한 것으로, 두 번째 코호트로 연구를 확대하기 위해 설정되었습니다. 그러나 MEI 파마는 현재 연구에 더 많은 환자를 추가하는 대신 새로운 제형의 ME-344 개발에 집중하기로 결정했습니다.
ME-344는 미토콘드리아 산화 인산화(OXPHOS)를 억제하는 연구용 약물로, 암세포의 해당작용을 감소시키는 베바시주맙과 병용할 경우 종양에 합성 치사율을 유도할 수 있는 가능성을 평가하고 있습니다. 임상 1b상 연구는 이전에 표준 치료를 받은 적이 있는 환자를 대상으로 이 병용 요법의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
이 연구는 학술 위장관암 컨소시엄 내 센터에서 진행되었으며 평균 연령 58세의 환자 23명이 참여했습니다. 이들 환자의 대부분은 이전에 최소 세 가지 이상의 치료를 받은 경험이 있었습니다. 1차 평가변수는 16주 무진행 생존기간이었으며, 2차 평가변수에는 전체 생존기간과 안전성이 포함되었습니다. 이 병용 요법은 일반적으로 내약성이 좋았으며, 가장 흔한 부작용은 피로와 복통이었습니다.
코호트 1의 긍정적인 결과에도 불구하고 MEI 파마는 생물학적 활성을 높이고 환자 편의성을 개선하기 위해 새로운 제형 개발을 통해 ME-344를 발전시키기로 결정했습니다. 회사는 이 전략이 약물의 잠재력을 최적화하고 프로그램에 대한 단기 지출을 줄임으로써 주주 가치를 제공할 것으로 믿고 있습니다.
ME-344는 이전에 임상 연구에서 암세포 사멸을 유도하고 항종양 활성을 나타내는 능력을 입증하며 가능성을 보여준 바 있습니다. MEI 파마는 표준 치료법에 대한 내성을 해결하는 새로운 암 치료법을 개발하는 데 계속 집중하고 있습니다.
이 보고서는 MEI Pharma, Inc.의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ:MEIP)는 최근 ME-344에 대한 1b상 연구에서 고무적인 결과를 공유하여 투자자와 분석가 모두의 관심을 끌었습니다. InvestingPro에 따르면, 이 회사는 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며, 이는 새로운 제형의 ME-344를 개발할 때 재정적 유연성을 제공할 수 있습니다. 또한 분석가들은 MEI 제약이 올해 수익을 낼 것으로 예측하고 있으며, 이는 회사의 미래 전망을 바라보는 투자자들에게 중요한 고려 사항입니다.
재무적 관점에서 볼 때, MEI 제약의 시가총액은 2,055만 달러로 매우 낮은 주가수익비율(P/E)인 1.28로 시장의 저평가 가능성을 나타냅니다. 2024년 2분기 기준 지난 12개월 동안의 매출은 7,265만 달러로, 같은 기간 동안 16.1%의 괄목할 만한 매출 성장을 기록했습니다. 이러한 성장은 운영을 확장하고 새로운 치료법을 시장에 출시 할 수있는 MEI Pharma의 능력의 신호일 수 있습니다.
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