라헤이, 뉴저지 - 글로벌 헬스케어 선도기업 머크가 임상시험용 약물인 KRAS G12C 억제제 MK-1084와 자사의 기존 암 면역치료제인 키트루다의 효능을 평가하기 위한 3상 임상시험을 개시했습니다. 이 연구는 종양에 특정 유전적 변이가 있고 특정 단백질을 발현하는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 일부를 대상으로 합니다.
월요일에 등록이 시작된 이 임상시험은 전 세계 약 600명의 환자를 대상으로 무진행 생존율과 전체 생존율에 대한 병용 요법의 영향을 평가할 예정입니다. 이 환자들은 이전에 치료를 받은 적이 없고 PD-L1 발현 수치가 50% 이상인 KRAS G12C 돌연변이를 보유한 종양을 가지고 있습니다.
머크가 대규모 3상 임상시험을 진행하기로 한 것은 MK-1084와 키트루다 병용요법이 관리 가능한 안전성 프로파일을 보였고 종양 감소 가능성을 보여준 1상 임상시험의 유망한 초기 결과에 따른 것입니다. 머크 (NYSE:MRK) 연구소의 수석 부사장 겸 종양학 글로벌 임상 개발 책임자인 마조리 그린 박사는 비소세포폐암에 널리 퍼져 있는 KRAS G12C 돌연변이를 표적으로 하는 것이 중요하다고 강조했습니다.
폐암은 여전히 전 세계 암 관련 사망의 주요 원인입니다. 조기 발견, 검진 및 새로운 치료법의 발전에도 불구하고 미국의 5년 생존율은 25%에 불과합니다. 머크의 이번 임상시험은 광범위한 연구와 임상시험을 통해 폐암 환자의 치료 결과를 개선하기 위한 지속적인 노력의 일환입니다.
MK-1084는 타이호 파마슈티컬과 공동으로 개발되고 있습니다. Ltd 및 오츠카제약의 자회사인 영국 아스텍스 파마슈티컬스와 공동으로 개발하고 있습니다. 이 파트너십은 2020년 1월에 처음 발표되었습니다.
머크의 항 PD-1 치료제인 키트루다는 다양한 암 치료의 초석이 되어 왔으며 현재 여러 암종에 걸쳐 1,600건 이상의 임상시험이 진행 중입니다. 이 약물은 신체의 면역 체계를 강화하여 종양 세포를 감지하고 퇴치하는 기능을 합니다.
이 뉴스 기사는 Merck & Co.의 보도 자료를 기반으로합니다.
인베스팅프로 인사이트
(NYSE: MRK)가 유망한 MK-1084와 키트루다 병용 요법으로 임상 시험을 진행함에 따라 회사의 재무 건전성과 시장 성과가 투자자들의 주요 관심사로 남아 있습니다. InvestingPro의 최신 데이터에 따르면, 머크의 시가총액은 3,289억 9,000만 달러로 제약 업계에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 혁신과 개발에 대한 머크의 노력은 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안의 매출 성장에도 반영되어 1.4%의 증가율을 기록했으며, 연구 노력 속에서 꾸준한 재정적 궤도를 보이고 있습니다.
머크의 밸류에이션에 주목하는 투자자들은 2023년 4분기 기준 8.75의 높은 주가/장부 비율에 주목할 것이며, 이는 장부 가치에 비해 시장 가치가 프리미엄으로 평가되고 있음을 시사할 수 있습니다. 이는 머크의 미래 성장 전망에 대한 시장의 신뢰와 제약업계의 저명한 업체로서의 확고한 입지를 나타내는 것으로, 이 부문에서 머크의 역할을 강조하는 InvestingPro 팁 중 하나에 반영된 정서일 수 있습니다.
투자자가 주목할 만한 또 다른 InvestingPro 팁은 배당금 신뢰성에 대한 Merck의 인상적인 실적입니다. 머크는 54년 연속 배당금을 지급해왔으며 현재 배당 수익률은 2.37%에 달합니다. 주주에게 가치를 돌려주기 위한 이러한 오랜 노력은 회사의 재무 안정성과 체계적인 자본 배분 전략을 반영합니다.
머크의 재무 및 실적 지표에 대해 더 자세히 알고 싶은 분들을 위해 인베스팅프로는 추가 인사이트와 팁을 제공합니다. 머크의 재무 건전성과 시장 지위에 대한 종합적인 분석을 제공하는 14가지의 InvestingPro 팁이 더 있습니다. 관심 있는 독자는 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 이러한 귀중한 인사이트를 확보하고 연간 또는 2년간 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가 할인받을 수 있습니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.