화이자 "코로나19 백신 3상 시험서 '경미 또는 중간' 부작용 발생"

Reuters

입력: 2020년 09월 16일 08:13

9월16일 (로이터) - 제약회사 화이자가 15일(현지시간) 자사가 진행 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 3상 임상시험에서 참가자들에게 경미하거나 중간 수준의 부작용이 보고됐다고 말했다.

화이자 (NYSE:PFE)는 가장 흔한 부작용은 피로감이었다고 투자자 대상 프리젠테이션에서 밝혔다.

독일 바이오엔테크와 함께 코로나19 백신을 개발 중인 화이자는 4만4000명의 자원자 중 2만9000명 이상을 대상으로 3상 임상시험을 진행한 결과 이같이 보고됐다고 밝혔다.

* 원문기사 (권오신 기자)

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