Investing.com
입력: 2024년 04월 15일 20:47
뉴욕 - TG 테라퓨틱스(TG Therapeutics, Inc.)(나스닥: TGTX)가 콜로라도주 덴버에서 열린 미국신경학회 연례 행사에서 재발형 다발성 경화증(RMS)에 대한 BRIUMVI®(ublituximab-xiiy)의 ULTIMATE I 및 II 3상 시험 결과를 공개했습니다. 이날 발표된 데이터는 브룸비와 경구용 치료제인 테리플루노마이드를 비교한 것으로, RMS 치료에서 브룸비의 강력한 임상 활동을 보여주었습니다.
이 임상시험에는 10개국에서 1,094명의 다발골수종 환자가 무작위로 배정되어 96주 동안 브룸비 또는 테리플루노마이드를 투여받았습니다. 정맥으로 투여하는 브룸비는 고유한 당공학 공정을 통해 저용량으로도 효율적으로 B세포를 고갈시킬 수 있도록 설계되었습니다.
TG 테라퓨틱스의 CEO 겸 회장인 마이클 와이스(Michael S. Weiss)는 새로운 통찰력을 제공하는 사후 분석을 인용하며 브림비가 RMS에 대한 가치 있는 치료제로서 역할을 할 수 있을 것이라고 낙관적으로 전망했습니다. 2024년 4월 17일(수)에는 특히 치료 경험이 없는 환자에서 방사선 질환 활성도와 장애 결과에 대한 브룸비의 영향에 초점을 맞춘 두 건의 추가 발표가 예정되어 있습니다.
브룸비는 임상적으로 고립된 증후군, 재발 완화형 질환, 활동성 이차 진행성 질환을 가진 환자를 포함한 성인 다발골수종 환자를 대상으로 한다. 이 약은 자가면역질환 관리에 효과적인 것으로 입증된 CD20 발현 B세포를 표적으로 합니다.
이 제품의 안전성 프로필에는 주입 반응 및 감염과 같은 잠재적 위험이 포함되어 있으며, 사전 약물 치료를 받은 임상시험 참가자의 48%에서 주입 반응이 발생했습니다. 심각한 감염은 브림비 치료 환자의 5%에서 발생한 반면, 테리플루노마이드 치료 환자의 3%에서 발생했습니다.
이 보도 자료는 또한 활동성 B형 간염 감염 및 약물에 대한 심각한 주입 반응 병력을 포함한 브룸비의 금기 사항을 강조합니다. 또한 주입 반응, 감염, HBV 재활성화 및 희귀 뇌 감염인 진행성 다초점 백혈병(PML)의 위험에 대한 예방 조치에 대해 설명합니다.
TG 테라퓨틱스는 미국 환자들의 치료 여정을 지원하기 위해 브룸비 환자 지원을 제공합니다. B세포 질환에 대한 새로운 치료법에 초점을 맞추고 있는 이 회사는 브림비에 대한 FDA 승인을 받았으며 유럽과 영국에서 활동성 질환을 앓고 있는 성인 RMS 환자 치료에 대한 승인을 받았습니다.
이 기사는 TG 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.
브룸비의 임상 결과가 유망한 가운데, TG 테라퓨틱스(나스닥:TGTX)는 재발성 다발성 경화증 치료의 잠재력뿐만 아니라 재무 지표와 시장 성과로도 주목을 받고 있습니다. InvestingPro의 실시간 데이터에 따르면 이 회사의 시가총액은 20억 5천만 달러로, 바이오 제약 부문에서 상당한 존재감을 반영하고 있습니다.
투자자들은 현재 157.19의 P/E 비율로 높은 수익 배수로 거래되고 있는 TGTX의 주식을 면밀히 모니터링하고 있으며, 이는 회사의 미래 수익 잠재력에 대한 투자자의 강한 신뢰를 시사합니다. 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안의 조정 P/E 비율은 161.78로 지속적인 성장에 대한 기대감을 나타냅니다. 이는 같은 기간 동안 8290.02%의 놀라운 매출 성장으로 더욱 뒷받침되며, 회사의 빠른 확장과 매출 창출 능력을 강조합니다.
TG 테라퓨틱스에서 눈에 띄는 두 가지 InvestingPro 팁은 인상적인 총 이익률과 두 명의 분석가가 향후 기간 동안 수익을 상향 조정했다는 사실입니다. 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안의 매출 총이익률은 93.95%로, 매출원가 관리와 수익성 유지에 있어 회사의 효율성이 매우 뛰어나다는 것을 보여줍니다. 또한 애널리스트들의 실적 상향 조정은 회사의 재무 건전성과 향후 전망에 대한 긍정적인 신호일 수 있습니다.
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